治験薬記号(一般名)
および剤型 |
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名 |
開発段階 |
その他 |
| 国内 |
海外 (地域) |
| TA-4708（ビソプロロール） |
【効能追加・剤型追加】選択的β1遮断剤（慢性心不全） |
申請中 |
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オリジン：独 メルク社
開発：自社 |
| TA-650（インフリキシマブ゛（遺伝子組換え）） |
【効能追加・剤型追加】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（クローン病・維持治療） |
申請中 |
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オリジン：米セントコア社
開発：自社 |
| TA-2711E（エカベト） |
【効能追加・剤型追加】消化管粘膜保護剤（潰瘍性大腸炎） |
第Ⅲ相 |
第Ⅱ相/米 |
オリジン：自社
開発：自社（日本）、タナベエーエーアイ社（米） |
| TA-650（インフリキシマブ゛（遺伝子組換え）） |
【効能追加・剤型追加】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（関節リウマチ・用法・用量の変更） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米セントコア社
開発：自社 |
| TA-650（インフリキシマブ゛（遺伝子組換え）） |
【効能追加・剤型追加】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（潰瘍性大腸炎） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米セントコア社
開発：自社 |
| TA-650（インフリキシマブ゛（遺伝子組換え）） |
【効能追加・剤型追加】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（乾癬） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米セントコア社
開発：自社 |
| TA-650（インフリキシマブ゛（遺伝子組換え）） |
【効能追加・剤型追加】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（強直性脊椎炎） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米セントコア社
開発：自社 |
| TA-9070（バルガンシクロビル） |
【効能追加・剤型追加】抗ウィルス（移植） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：スイス ロシュ社
開発：自社 |
| TA-8317(フェンタニル） |
麻薬性鎮痛剤（癌性突出痛・口腔粘膜吸収製剤） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米 セファロン社
開発：自社 |
| AFT-801（モダフィニル） |
【効能追加・剤型追加】精神神経用剤（閉塞性睡眠時無呼吸症候群） |
第Ⅲ相 |
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オリジン：米 セファロン社
開発：アルフレッサ ファーマと共同 |
| APTA-2217(ロフルミラスト） |
PDEⅣ阻害剤（喘息) |
第Ⅱ/Ⅲ相 |
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オリジン：独 アルタナファーマ社
開発：独 アルタナファーマ社との共同 |
| APTA-2217(ロフルミラスト） |
PDEⅣ阻害剤（COPD) |
第Ⅱ/Ⅲ相 |
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オリジン：独 アルタナファーマ社
開発：独 アルタナファーマ社との共同 |
| TA-6666 |
DPPⅣ阻害剤（糖尿病） |
第Ⅰ相 |
第Ⅱ相/米 |
オリジン：自社
開発：自社 |
| TA-1790（アバナフィル） |
PDEⅤ阻害剤（勃起不全） |
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第Ⅱ相/米、第Ⅰ相/韓 |
オリジン：自社
開発：米 ヴィーヴァス社、韓 チョンウェイ社 |
| TA-2005（カルモテロール） |
長時間作用性β2刺激剤（喘息、COPD） |
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第Ⅱ相/欧 |
オリジン：自社
開発：伊 キエージー社 |
| T-0047 |
細胞接着阻害剤（α4β7/α4β1阻害剤）（多発性硬化症） |
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第Ⅱ相/欧ほか |
オリジン：自社
開発：英 GSK社 |
| TA-5538 |
NK-1拮抗剤（過活動膀胱） |
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第Ⅱ相/欧 |
オリジン：自社
開発：自社 |
| CNTO-148（ゴリムマブ） |
抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤（関節リウマチ） |
第Ⅰ相 |
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オリジン：米 セントコア社
開発：ヤンセンファーマとの共同 |
| T-0128 |
Ⅰ型DNAトポイソメラーゼ阻害剤（DDS製剤：カンプトテシン誘導体）（悪性腫瘍） |
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第Ⅰ相/欧 |
オリジン：自社
開発：伊 メナリーニ社 |
| TA-1702 |
BKチャネル開口剤（過活動膀胱） |
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第Ⅰ相/米 |
オリジン：自社
開発：GSK社 |
| TA-5493 |
p38阻害剤（関節リウマチ、乾癬） |
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第Ⅰ相/欧 |
オリジン：自社
開発：自社 |